Cele

Przedmiotem działalności naukowo-badawczej grupy PALG są przede wszystkim zagadnienia związane z leczeniem białaczek u dorosłych, a w szczególności:

• optymalizacja diagnostyki i leczenia
• analiza czynników prognostycznych
• ocena wyników leczenia różnymi programami terapii
• opracowywanie nowych programów terapeutycznych, a w przypadku potwierdzenia ich skuteczności, wdrażanie do praktyki klinicznej

Historia

1974 – utworzenie PALG dzięki inicjatywie prof. Jerzego Hołowieckiego, Kierownika Katedry i Kliniki Hematologii Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach, powstałej na bazie doświadczeń we współpracy z grupami CALGB, SAAK, IGCI w latach 1972-74, przedstawionej na Zjeździe Towarzystwa Hematologów  Polskich w Gdańsku.
1975-1979 – zbieranie danych z 9 klinik hematologicznych w Polsce
1980 – formalne rozpoczęcie działalności grupy PALG
1980-2003 – badanie 10 protokołów badawczych dla pacjentów z AML²
maj 2003 r. – rejestracja Stowarzyszenia PALG, nabycie osobowości prawnej

Działalność

Dotychczasowa, wieloletnia działalność PALG jest utrzymywana i wzmacniana m.in. dzięki regularnym spotkaniom grupy 2 razy w roku. Są to najczęściej 2-dniowe ogólnopolskie konferencje, organizowane na terenie Śląska przez koordynujący ośrodek katowicki. Na spotkaniach omawiane są aktualne etapy realizacji programów badawczych oraz ustalanie przyszłych działań. Grupa PALG w istotny sposób konsoliduje środowisko polskich hematologów, uczestniczy również w międzynarodowych badaniach kooperacyjnych.

Realizowane projekty

Początkowo projekty realizowano w ramach programów rządowych PR-6, CPBR, a następnie objęto je finansowaniem w postaci grantów KBN:

• PB 1174/S4/92/02 – Doskonalenie kompleksowego leczenia ostrych białaczek u dorosłych
• PB 1691/4/91 – Badanie fenotypu białaczek i chłoniaków, wykrywanie resztkowych komórek chłoniakowych, monitorowanie wpływu GM-CSF
• PB 034/PO5/97/13 – Wieloośrodkowe prospektywne badanie oceniające oryginalny program intensywnej chemioterapii ostrych białaczek limfoblastycznych u dorosłych, wspomaganej podawanym sekwencyjnie granulocytowym czynnikiem wzrostu rhG-CSF
• PB2 P05B00726 – Wartość prognostyczna badania resztkowej choroby nowotworowej (MRD) metodą immunofenotypową dla odległych wyników leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych: Prospektywne wieloośrodkowe badanie Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych
• PB 0678/P05/2000/18 – Opracowanie i ocena oryginalnego programu leczenia ostrej białaczki szpikowej (OBS) u dorosłych (daunorubicyna + arabinozyd cytozyny ‘3+7’) z dodatkowym użyciem polskiego preparatu 2-chloro-2’deoksyadenozyny (2-CDA)

Osiągnięcia

• Opracowanie projektu badawczego leczenia ostrych białaczek szpikowych z użyciem innego analogu zasad purynowych tj. fludarabiny tzw. DAF. Program ten został pozytywnie oceniony w badaniu II fazy i przewiduje się jego wdrożenie do praktyki klinicznej.
• Opracowanie kompleksowego sposobu postępowania w ostrych białaczkach szpikowych „Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie skuteczności oryginalnych programów leczenia indukującego remisję w nowo rozpoznanych ostrych białaczkach szpikowych u dorosłych z użyciem arabinozydu cytozyny, daunorubicyny w połączeniu z fludarabiną (DAF) lub kladrybiną (DAC). Badanie III fazy Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych (PALG)”.
• Zastosowanie analogów zasad purynowych w ramach prospektywnych, kooperacyjnych badań międzyośrodkowych w przypadkach przewlekłej białaczki limfatycznej. Koordynatorem tych badań w ramach PALG jest prof. Tadeusz Robak, Kierownik Kliniki Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
• Do innych oryginalnych opracowań należą programy stosowane w leczeniu indukującym i konsolidującym ostrej białaczki limfoblastycznej z sekwencyjnym podawaniem GM-CSF/G-CSF i chemioterapii. Podstawą koncepcji opracowanej w ośrodku katowickim są badania eksperymentalne, wskazujące na możliwość uzyskiwania fazy zmniejszonej wrażliwości komórek macierzystych i progenitorowych szpiku na stosowane cytostatyki.
• Do wcześniejszych osiągnięć należy m.in. opracowanie i wdrożenie do praktyki klinicznej podskórnego stosowania arabinozydu cytozyny w terapii podtrzymującej ostrych białaczek szpikowych oraz frakcjonowane podawanie antybiotyków antracyklinowych w leczeniu indukującym ostrych białaczek szpikowych i limfoblastycznych.

Wyniki badań rozpowszechniane są w formie referatów na konferencjach krajowych i międzynarodowych oraz publikacji naukowych.

¹„Standardy w hematologii” wyd. I, red. W.W. Jędrzejczak i M. Podolak-Dawidziak, rozdz. J. Hołowiecki w imieniu PALG, Volumed, Wrocław 2001.

²DA 3+7 +/- HD Ara-C, ICE + HD cons., 1997: modified double induct. in AML, 1999-2002 : DA 3+7 +/- 2CDA, 2003/4 DAF/DAC/DA i 7 protokołów badawczych dla ALL: 1993/5; GM-CSF in ALL, 1997/9; G-CSF in ALL, 2002; FLAM, 2002 PegAsp., 2004 MRD adjusted therapy; KBN Grant
Współpraca międzynarodowa z grupami: IGCI, BFM, AML Coop Study Group, Scandinavian AL Group.